小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實(shí)驗(yàn)室常用的蒸發(fā)提純儀器，由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。通過電子控制，使燒瓶在適合的速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。
 

　　一、通常小型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀由四大組件構(gòu)成，他們分別為：
 

　　1.加熱浴鍋
 

　　2.旋轉(zhuǎn)傳動(dòng)裝置
 

　　3.冷凝器
 

　　4.溶劑收集瓶。
 

　　二、設(shè)置：
 

　　1.選擇一只容量大約是起始容量兩倍的量瓶。
 

　　2.選擇一種撞擊阱，以減少因撞擊或劇烈沸騰而造成的樣品損失?？紤]采用真空泵系統(tǒng)。
 

　　3.選擇和連接一臺(tái)真空泵，使其真空度達(dá)到要求，并與您的特定溶劑蒸汽相容。
 

　　4.為你的水浴選擇合適的溫度，溫度越低處理速度越慢，但是也會(huì)減少由于過熱而造成的沖擊或損壞樣品的可能性。
 

　　三、開始旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)：
 

　　1.打開冷卻器，使溫度達(dá)到設(shè)定值。
 

　　2.開啟水浴，開始蒸發(fā)前，讓水浴達(dá)到設(shè)定點(diǎn)。
 

　　3.用KecK夾固定蒸發(fā)瓶，除非有十足的把握，否則不要依賴靠真空來固定蒸發(fā)瓶。
 

　　4.開始旋轉(zhuǎn)燒瓶，旋轉(zhuǎn)得速度要足夠快，以便在燒瓶的內(nèi)表面形成均勻的涂層。
 

　　5.打開真空泵，關(guān)閉冷凝器上的旋塞閥，使樣品在真空中轉(zhuǎn)動(dòng)1分鐘左右。試樣可開始沸騰，若試樣開始劇烈沸騰或沸騰，則需要系統(tǒng)進(jìn)行排氣并調(diào)整真空設(shè)定點(diǎn)。
 

　　6.一旦沸騰停止，而且溶劑收集器中有溶劑積累，燒瓶便降至半個(gè)熱浴缸。
 

　　7.由于泵具有快速而精確的響應(yīng)能力，所以通過調(diào)節(jié)真空度來控制生產(chǎn)過程。
 

　　四、停止旋蒸工作：
 

　　1.從熱浴缸中升出燒瓶。
 

　　2.打開冷凝器上的旋塞閥，使系統(tǒng)排入大氣。
 

　　3.關(guān)閉旋轉(zhuǎn)。
 

　　4.關(guān)閉真空電源。
 

　　5.取出蒸發(fā)瓶，取出溶劑收集瓶，并清空。
 

　　6.關(guān)閉水浴和冷卻器(除非你重新開始蒸發(fā))。
 

　　杭州嘉維創(chuàng)新科技有限公司是多家先進(jìn)儀器制造商的合作伙伴。代理銷售東京理化EYELA、威伊WELCH、日立、isco、CEM、biotek、布魯克海文Brookhaven、布勞恩MBRAUN、雅馬拓yamato、賽默飛世爾Thermo等公司的溶劑純化系統(tǒng)、手套箱、平行蒸發(fā)儀、真空濃縮儀、微通道反應(yīng)器、微波合成儀、流動(dòng)反應(yīng)器、平行合成儀、反應(yīng)量熱儀、低溫反應(yīng)器、低溫冷卻液循環(huán)泵、冷水機(jī)、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、分子蒸餾儀、冷凍干燥機(jī)、噴霧干燥機(jī)、快速制備色譜儀、質(zhì)構(gòu)儀、粒度儀、酶標(biāo)儀、真空泵等設(shè)備，并提供技術(shù)售后服務(wù)。